Cиндром Клайнфельтера и дислексия у мальчиков

Версия для печати Отправить другу PDF версия
чт, 05/18/2017 - 21:04
Админ сайта

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА при дислексии, дисграфии у мальчиков. Материал подготовила Татьяна Валерьевна Гогуадзе.
Комплексное исследование, междисциплинарный подход в решении проблем со здоровьем всегда открывает мне новые грани знаний о предмете дислексии. 

Так на примере синдрома Клайнфельтера междисциплинарный анализ показал, что в результате дерматоглифического исследования у подростка, кариотип которого 47 ХХУ определяется стратегический тип мышления - женский тип, а по генотипу характеризуется наличием дополнительной женской хромосомы. 

ВНИМАНИЕ РОДИТЕЛЕЙ!!! 
Трудности обучения мальчика в школе могут быть по причине синдрома Клайнфельтера. 

Если у ребёнка (мальчика) вы отмечаете повышенную утомляемость, вялость, слабость мышц, он слабо усваивает программу общеобразовательной школы, испытывает устойчивые трудности в овладении навыками чтения и грамотности на письме, а в своем эмоциональном поведении демонстрирует истеричность, капризность, высокую эмоциональность, обидчивость, тогда родителям надо записать ребёнка на приём к эндокринологу и провести кариотипирование. Если сразу провести кариотипирование – определение числа хромосом – это позволяет определить или исключить хромосомную патологию как причину трудностей обучения при дислексии. 

ИЗ общего ОПИСАНИЯ БОЛЕЗНИ мы видим, что проявление синдрома Клайнфельтера в детском возрасте - это трудности обучения, задержка психического развития. По этой причине и обращаю внимание родителей и педагогов на необходимость проведения кариотипирования при дислексии, дисграфии у мальчиков с целью исключения хромосомной патологии и уточнения истинных причин расстройств в развитии учебных навыков и умений. 

Что можно выяснить при сдаче анализа на кариотип? 

Пройдя это исследование, можно многое узнать о генетическом здоровье. Первое и самое приятное – это убедиться в том, что ребёнок здоров. Любое изменение кариотипа говорит об отклонениях от нормы. 

Данный вид исследования поможет выяснить: причины различных нарушений у детей, таких как задержка развития, нарушение интеллекта, преждевременное прекращение роста и др. Выяснить риски рождения потомства с генетическими заболеваниями. Помимо этого данный анализ позволяет распознать синдром Клайнфельтера на ранних этапах развития мальчика! 

Эта патология развития влияет на реализацию интеллектуального потенциала ребёнка, поэтому не стоит рисковать и пренебрежительно относиться к здоровью своего ребёнка и анализу на кариотип.